Vendredi 18 mai 2007

F.L.E.   descend sur   NICE

Bientôt notre Assemblée Générale va se dérouler à Nice, A.G. organisée par main de Maître par notre ami MICHEL ANTHOINE.

Nous allons nous retrouver tous ensemble pour faire le point sur les rapports moral et financier de la fédération, le point sur l'avancée de notre reconnaissance d'Utilité Publique.

Echanger entre associations membres sur nos réalisations, sur nos projets, sur notre devenir.

L'assemblée générale est toujours un moment fort et intense, car nous nous retrouvons tous pour nous encourager, nous soutenir, échanger des idées, voir des projets se réaliser. Beaucoup d'échanges sur le plan associatif mais aussi d'une grande richesse sur le plan humain, et ce n'est pas le moindre...loin de là .

Nous savons aussi qu'il y aura des surprises, de belles surprises, émouvantes pour certains, encore un moment privilégié pour partager nos petits soucis, mais surtout partager nos grands espoirs...

et puis, et puis....

bien vous en saurez plus quand on en reviendra !

un compte rendu vous sera fait avant ....

avant quoi ????

LES VACANCES.....

 

PAS pour tous et toutes, car le 29 il y aura le concert à la Bourse du travail,de Lyon,  où notre amie Patricia tiendra un stand pour ARHEPAN

et toute l'équipe de bénévoles, parents et collégiens de Condorcet, à la chapelle du Guinchay mettent la dernière touche pour réussir la RANDONNEE DECOUVERTE qui se déroulera le 17 juin prochain

par COLETTE PIRAZZOLI publié dans : EVENEMENTS
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Vendredi 18 mai 2007

le 2 mai

A.G. de la Ligue contre le cancer

comité du Rhône

à la Mairie du 6ème

Le rapport moral présenté par

le Président Dr Roger PESCHAUD

LE SOUTIEN A LA RECHERCHE :

reste prioritaire. Trois équipes labellisées, au programme "carte d'identité des Tumeurs".Le Conseil Scientifique a sélectionné 30 projets de recherche départementaux. Un effort particulier est fait pour aider les jeunes chercheurs par le soutien de bourses doctorales ou post doctorales, chercheurs du département dont les projets ont été sélectionnés à l'échelon national.

L'AIDE AUX MALADES :

se présente de manière fort variée

. service accueil Cancer

. soutien psychologique isolé ou en groupes de paroles

. Prolongé l'effort de soutien des malades en subventionnant des associations très spécialisées au contac même de certains groupes de malade (*)

. aide financière qui a permis de soutenir 200 personnes par an. (difficultés professionnelles, plus la maladie)

LA PREVENTION :

occupe une place prépondérante dans la ligne de la Ligue depuis de nombreuses années. Campagnes nationales, réunions thématiques, soutien à des programmes de recherche : tabac, nutrition...) et surtout les cancers d'origine professionnelle.

Le comité du Rhône poursuit des actions dans le domaine de l'intoxication tabagique par de nombreuses interventions dans les écoles, collèges et lycées afin d'éviter aux jeunes "la première cigarette".

L'INFORMATION :

une grande campagne d'information des établissement de santé et des municipalités afin de transmettre directement au public ce qu'il peut attendre de la Ligue.

(*) ARHEPAN LEUCEMIE ESPOIR 

fait partie des associations soutenues par la LIGUE CONTRE LE CANCER, Comité du Rhône. Et nous remercions ce comité, pour l'aide qu'il nous apporte depuis plusieurs années.

Tout à commencé par une rencontre au sujet du financement de stage de voile par une association amie de FLE : "A CHACUN SON CAP". Nous avons cette année là, financé ce stage à hauteur de 50% avec la Ligue. Depuis nous les rencontrons régulièrement et entretenons avec son président le Dr Roger Peschaud, des relations très suivies. Nous sommes invités aux différentes réunions qui se déroulent, à la Préfecture du Rhône, dans les salles du Grand Lyon, à la Mairie du 6ème, pour assister aux A.G. , aux remises de chèques aux équipes de chercheurs, etc...

Aujourd'hui, nous avons eu le plaisir de recevoir la subvention du Comité du Rhône qui s'élève à 7.000 euros.

Nous remercions très sincèrement le Comité de nous accorder sa confiance, et l'assurons de la bonne utilisation de cette somme.

Nous avons des rapports privilégiés avec le Rhône, par contre nous n'avons jamais pu obtenir de soutien du Comité de l'Ain, dirigé par le Docteur Requin. Alors que nous sommes une association ayant notre siège dans l'Ain.

Ici n'est pas le lieu pour dire le pourquoi, nous trouvons seulement désolant que le comité de l'Ain ne s'intéresse pas à nos actions. Ce qui bien évidemment ne nous empêche pas de soutenir les malades et familles de notre département. Mais une collaboration étroite aurait été bénéfique pour nos malades....

par COLETTE PIRAZZOLI publié dans : LA VIE DE L ASSOCIATION
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Vendredi 4 mai 2007

JEUDI 3 MAI   19H 

RENDEZ-VOUS  A  PONT DE VEYLE

la MFR nous ouvre ses portes pour la seconde année, nous sommes invités à partager le repas des internes avant de préparer notre intervention.

Une photo de classe prise juste avant le début de la projection

C'est dans la salle polyvalente de l'établissement que nous présentons notre diaporama devant les élèves de BEPA.

Des questions très pertinentes sur les dons d'organes et le don de moelle osseuse retiendront notre attention.

Tout don reste anonyme, et seul celui de la moelle osseuse se fait de son vivant. (Toutefois certains dons, une partie du foie, un rein, peuvent être réalisés par un "donneur" vivant s'il fait partie de la famille du receveur).

Mis à part, les cellules de moelles osseuses contenues dans les cordons ombilicaux qui peuvent être congelés, les autres prélèvements se transmettent rapidement du donneur au receveur.

Une personne inscrite sur le fichier des donneurs, peut, être appelée plusieurs fois pour un don, mais cela se rencontre très rarement. Toutefois, il faut savoir, qu'une fois la décision prise de s'inscrire sur le fichier, il faut garder la ferme résolution de répondre présent le jour où l'on est appelé. On rappelle que tout changement dans la vie sociale (nom pour les jeunes femmes, et adresses) doivent être  signalés à l'agence de Biomédecine qui gère le fichier.

Le prélèvement de cellules de moelle osseuse, dans l'os illiaque nécessite une anesthésie générale, donc une hospitalisation de 48h. Tous les frais sont pris en charge par l'assurance du malade.

Les élèves se sentent plus sensibles et plus motivés pour donner de leur moelle s'il s'agit d'un de leurs proches ou amis. Ce que l'on comprend fort bien. Il y a peu de chance de trouver le donneur compatible dans un cercle restreint. On explique, que ce proche sera probablement greffé par la moelle d'une personne qui lui est inconnue. Il est donc clair que plus il y aura d'inscrits sur ce fichier, plus on aura des chances de sauver ceux en attente de greffe. La mobilisation de donneurs potentiels est toujours plus vive lorsque l'on est touché de près, mais il faut garder conscience que  c'est sur une solidarité nationale, voire internationale que nous pouvons compter.

Pourquoi l'anonymat pour les dons? Tout simplement une question d'éthique établie par code de déonthologie.

Autre question concernant le prélèvement de la moelle, pourquoi ne pas la prélever sur  une personne décédée ??? Parce que la moelle comme le sang fait partie des éléments qu'on ne peut que prélever sur des êtres vivants. Le sang est d'ailleurs très utilisé aussi chez les personnes greffées, étant donné que les leucémies sont des dérèglements de la moelle osseuse, il faudra pour rétablir un juste équilibre, transfuser l'élément manquant ou déficient, soit globules rouges, blancs ou plaquettes. De même que durant la greffe, où la moelle du malade est détruite, donc ne peut remplir sa fonction (fabrication du sang) il faudra le transfuser, et ce durant toute la période de la greffe. En effet une fois greffé, le temps que la nouvelle moelle s'installe et se mette à fabriquer le sang, il s'écoule plusieurs jours durant lesquels il faudra apporter au malade les éléments sanguins dont il aura besoin.

CONCLUSION 

POUR SAUVER LA VIE D'UNE PERSONNE ATTEINTE D'UNE LEUCEMIE  ON A, NON SEULEMENT BESOIN D'UN DONNEUR DE MOELLE OSSEUSE COMPATIBLE, MAIS EGALEMENT DE LA SOLIDARITE DES DONNEURS DE SANG.

Plus le nombre des inscrits   sur le fichier des donneurs de moelle osseuse  augmentera, plus  vous aurez de chances de trouver un donneur compatible pour l'une de vos connaissances... un être cher.... vous peut-être...n'attendez pas d'être confronté à ces horribles statistiques ....

rappel :  

1 chance sur 4 de trouver un donneur parmi ses frères et soeurs

1 chance sur 40.000 voire 1.000.000 de trouver sur le fichier national ou international

 20 donneurs en France seulement pour 10.000 habitants

265 donneurs en Allemagne pour 10.000 habitants !!!!

vous êtes sain, vous avez 18 ans, vous voulez vous rendre utile, sauver des vies ..... n'attendez pas qu'il soit trop tard, inscrivez-vous dès que vous aurez réalisé l'importance du geste. Un peu de votre moelle osseuse peut sauver une vie....celle d'un enfant, d'un ado, d'une jeune mère, d'un jeune père....d'un ami

par COLETTE PIRAZZOLI publié dans : EVENEMENTS
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