Une année nouvelle vient encore de s'écouler, et l'équipe d'ARHEPAN LEUCEMIE ESPOIR ne l'a pas vu passer, tant elle est occupée sur divers fronts et ce, toujours pour le bien des personnes touchées par la maladie.
Les AIDES FINANCIERES accordées aux malades se sont élevées cette année à 4.945.66 euros contre 2.937 l'an dernier, c'est dire si nous sommes de plus en plus sollicités par les services sociaux hospitaliers.
Un prêt sans intérêt de 1.200 euros a été consenti à un malade pour l'aider à se sortir d'une impasse financière délicate, due à la maladie. Ce prêt s'amorti par une mensualité convenue, réglée chaque mois.
Cette année encore nous avons pu financer le départ de jeune enfants en STAGE DE VOILE, avec l'association de notre fédération, A CHACUN SON CAP : 1.830 euros.
La RECHERCHE MEDICALE proprement dite ou clinique : l'association a apporté un soutien de 1200 euros cette année.
Nous développons notre activité de sensibilisation des jeunes et des travailleurs, au don de moelle osseuse. Nous rencontrons grand intérêt auprès de cet auditoire et nous nous réjouissons de l'impact positif de ces interventions. Non seulement les lycées et collèges qu'on a déjà visités, nous renouvellent leur invitation, mais de nouvelles portes s'ouvrent dans le département et dans les départements voisins. Nous avons conscience que cette sensibilisation pour l'instant ne passe que par la volonté des bénévoles des associations, aussi nous ne baissons pas les bras. Le Conseil Régional sensible à notre démarche, devrait nous aider à supporter les frais de déplacements qui grèvent actuellement notre budget. Nous avons aussi le plaisir d'accueillir pour ce faire, une nouvelle bénévole très déterminée et très dynamique, BIENVENUE A RAISSA.
Nous lancons auprès de nos adhérents, amis et personnes que nous avons aidés, une campagne d'adhésion, et demandons à chacun de faire l'effort de trouver autour de lui, parmi sa famille, ses amis, voisins, collègues, 5 à 10 adhérents nouveaux pour nous soutenir. Nous avons besoin de ce soutien pour être crédible auprèsn des organismes sollicités. Si chacun fait cet effort nous pourrons progresser de façon très nette. On met beaucoup d'espoir dans cet impact.
La Municipalité de Villars, nous apporte toujours son soutien inconditionnel, nous apprécions beaucoup ainsi que celui qu'elle nous accorde ponctuellement ou régulièrement lors de nos manifestations.
Un GRAND MERCI à LA LIGUE CONTRE LE CANCER DU RHONE, qui, depuis trois ans nous apporte une subvention importante qui nous permet de développer nos actions auprès des malades et de leur famille.
Cette année nous avons eu aussi l'agréable surprise de retenir l'attention du ZONTACLUB du Bourg-Macon qui nous a donné une subvention nous permettant d'acquérir un ordinateur neuf pour nos exposés, de régler le séjour d'un enfant au stage de voiel et le solde nous l'avons, comme promis, destiné à la recherche médicale.
Les jeunes se mobilisent aussi pour nous aider : nous avons eu une stagiaire : Angeline qui a participé aux tâches quotidiennes de l'association, et elle a eu l'opportunité d'être présente et de s'investir lors d'évènements particuliers. Deux de ses compagnes de classes l'ont rejointe pour confectionner des objets divers de Noël qu'elles ont ensuite vendus sur des marchés locaux. Le gain de ces ventes a été investi, selon leur choix et les attentes de l'hôpital edouard Herriot, en lecteur dvdix, dvd et web-cam. Quelques mois auparavant c'est l'hôpital Sud qu'on dotait d'un tel matériel.
Ce petit compte rendu n'est qu'un modeste reflet de tous les activités que nous menons. Non seulement nous sommes en relation étroite avec des malades, ou familles, à qui nous téléphonons, nous écrivons, nous rendons visite ou nous échangeons par mails. Nous rencontrons aussi d'autres structures associatives dans le but de développer des actions concrètes auprès des pouvoirs publics et autre. Des contacts pour aller toujours plus loin et être efficaces au maximum de nos possibilités.
En plus de ces rencontres, nous avons bien entendu nos propres réunions au sein de l'association, mais en tant que vice-présidente, Colette se rend aussi aux réunions organisées par la fédération FLE et elle a le plaisir de représenter celle-ci au sein des réunions d'une fédération amie : france moelle espoir. Tout un travail en commun qui se tisse au fil des ans, toutes ses associations dynamiques qui ne restent pas isolées, (comme certaines qui risquent ainsi de se scléroser), mais qui s'unissent avec un but commun, avancer, progresser pour le besoin des malades.
Nous avons besoin de vous, parce que les malades ont besoin de nous !
MERCI, pour Nous
MERCI, pour Eux
MERCI à VOUS La Présidente
Colette PIRAZZOLI
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